BioNTech二季度营收同比暴增127倍，预计全年将交付逾22亿剂疫苗

21世纪经济报道记者施诗 实习生王梓涵 上海报道自新冠疫情暴发以来，德国生物医药公司BioNTech一跃成为全球最受关注的药企之一。在其新冠疫苗销售的助推之下，BioNTech二季度营收大涨127倍。

BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin在公告中表示，“我们很自豪在短短六个月后就达到了这个伟大的里程碑，并以我们专有的mRNA技术为人们带来了改变。为了应对当前的大流行病，我们正在将新冠疫苗的供应扩大到全球100多个国家和地区，包括加强中低收入国家的供应。”

新冠疫苗推动营收大涨



当地时间8月9日，BioNTech发布第二季度财报。数据显示，第二季度BioNTech营收为53亿欧元，同比增长127倍，远超此前市场预期的32亿欧元；净利润为27.8亿欧元，去年同期亏损8800万欧元；每股收益10.77欧元，去年同期每股亏损0.38欧元。

财报显示，截至2021年7月21日，BioNTech和辉瑞已向全球100多个国家或地区运送了约10亿剂疫苗，两家公司预计在2021年将交付超过22亿剂疫苗。

上月，辉瑞在其二季度财报中预计，新冠疫苗产品今年的销售额可能达到335亿美元，该收益将在辉瑞、BioNTech及中国复星医药之间根据营销和分销权进行分配，同时BioNTech也可从其在德国及土耳其等直销地区中获得收益。

在截至2021年6月30日的三个月内，BioNTech实现39.24亿欧元的毛利份额及1.69亿欧元的销售里程碑。BioNTech表示，第二季度营收大幅增长主要是受益于全球新冠疫苗供应的迅速增长。

据BioNTech透露，其新冠疫苗的生产能力也有所提升。该公司在财报中指出，到2021年底，其新冠疫苗的生产力将达到 30 亿剂，预计到 2022 年生产力将达到 40 亿剂。

今年第二季度，欧洲药品管理局批准BioNTech位于德国马尔堡的工厂生产新冠疫苗。据悉，该工厂是全球最大的 mRNA 疫苗制造基地之一，全面投入运营后其年产能可达10亿剂新冠疫苗。同时，BioNTech在新家坡及南非等地的mRNA疫苗工厂也即将交付使用，这将拓展其区域和全球供应能力。

除了疫苗之外，BioNTech正加速其新药研发的进程。财报显示，BioNTech将在第三季度开启针对流感病毒的mRNA疫苗的临床人体测试。此外，7月26日，该公司宣布开发可持续解决方案以应对非洲大陆传染病的计划，包括开发疟疾疫苗和针对非洲提供疫苗生产及供应解决方案。

另据BioNTech透露，该公司正在开发肿瘤学研发管线，目前公司已在18项正在进行的试验中推进了15种候选产品。

Sahin在电话会议中表示，BioNTech还将寻求通过交易等途径来开发研发管线。“我们目前一方面加速和拓宽我们的内部管线，当然我们也有兴趣补充我们的管线。”

受财报提振，截至当地时间8月9日，BioNTech在美股的存托凭证收涨14.97%，报447.23美元。

正在研究疫苗加强针



受Delta变异毒株影响，全球多国的新冠疫情呈反弹趋势，因此不少国家已经开展或即将开展第三针加强针疫苗的接种，引发了世界卫生组织对疫苗供给及分发公平的担忧。

BioNTech在财报中就疫苗研究进程等方面提供了相关信息，并表示正在开发并将临床测试针对Delta变异毒株的更新版本疫苗。

BioNTech指出，此前六月份发布的体外研究结果证明，接种其新冠疫苗的个人血清可以中和Delta变异毒株及在尼日利亚首次发现的ETA变体。其中，针对ETA变体的中和作用与对野生型病毒的中和作用相当，而对Delta变异毒株的中和作用则低于对野生型病毒的中和作用，但依旧有效。

另据目前正在进行的第三剂疫苗强化试验的初步数据显示，第三针疫苗引发的针对Delta变异毒株的中和滴度是两针疫苗后的5至11倍以上。BioNTech及辉瑞预计将会公布更多相关分析数据，并计划在未来几周内向美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局和其他监管机构提交数据。

财报指出，尽管BioNTech及辉瑞认为第三剂疫苗有可能保持对所有目前测试的变异毒株（包括Delta）的最高保护效力，两公司仍将对此保持警惕并继续研发更新版本疫苗，相关临床试验预计将在8月开始，但仍需监管部门批准。

BioNTech还表示，目前正在进行多项临床试验以拓展新冠病毒到更多地区和人群，包括针对6个月至11岁儿童和健康孕妇接种疫苗方面的研究。此前BioNTech和辉瑞宣布，英国、美国和加拿大已经批准在12至15岁青少年接种其疫苗。

BioNTech在财报中指出，目前关于额外剂量生产供应承诺的进一步讨论正在进行中，预计订单将进一步增长。

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